熒光分光光度計(jì)是用來檢測光學(xué)吸收性以及化學(xué)物質(zhì)的發(fā)射強(qiáng)度的儀器,是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù),從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對這些參數(shù)的測定,不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分析法的靈敏度較高,通常比紫外一可見分光光度法高2~3個(gè)數(shù)量級;還具有選擇性強(qiáng)、用樣量少、方法簡便、工作曲線線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),在材料、生命科學(xué)、生物醫(yī)藥、臨床診斷、石油勘探以及環(huán)境監(jiān)測等諸多領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用??蓽y液體、固體粉末、膜類樣品。利用它不僅能直接、間接地分析眾多的有機(jī)化合物;另外,還可利用有機(jī)試劑與金屬離子間的反應(yīng),進(jìn)行近70種無機(jī)元素的熒光分析。
為了確定波長依賴性,光源中的光常常通過衍射光柵分離成波長。適合從紫外光區(qū)到可見光區(qū)的測定,支持單機(jī)、聯(lián)機(jī)2種模式,單機(jī)狀態(tài)下使用機(jī)內(nèi)微機(jī)系統(tǒng)提供熒光強(qiáng)度測量、濃度直讀、自動調(diào)零、自動扣除背景等功能,聯(lián)機(jī)狀態(tài)可通過USB2.0接口使用上層軟件對儀器進(jìn)行控制和數(shù)據(jù)采集分析。
使用說明:
一、開機(jī)方法:
1、開啟熒光分光光度計(jì)主機(jī)電源,按下儀器主機(jī)右側(cè)面板下方的黑色按鈕。同時(shí),觀察主機(jī)正面指示燈由白色轉(zhuǎn)為綠色,綠色燈常亮即為開機(jī)完成。
2、雙擊桌面圖標(biāo)。主機(jī)進(jìn)行初始化,掃描界面自動進(jìn)入。
3、開機(jī)后須預(yù)熱10~15分鐘。
二、測試
1、雙擊桌面圖標(biāo)。界面顯示光譜掃描,3D光譜,定量測定,光度測定,時(shí)間掃描測定。
2、其中光譜掃描,3D光譜,定量測定,光度測定,時(shí)間掃描測定比較常用。
3、以光譜掃描為例:
點(diǎn)擊 “光譜掃描”
點(diǎn)擊列表上方“連接儀器”
點(diǎn)擊右側(cè)“設(shè)置”,確定測試條件。點(diǎn)擊確定,完成條件設(shè)置。
4、設(shè)置文件存儲路徑:
1)點(diǎn)擊列表上方“工具”
2)點(diǎn)擊下拉菜單中“設(shè)置保存信息”
3)建立自己的文件夾,并選擇其為存儲路徑。
4)設(shè)置完成后,點(diǎn)擊確定。
5、掃描測試:
.打開蓋子,放入待測樣品后,蓋上蓋子。
.點(diǎn)擊掃描界面上方“測試”,窗口在線出現(xiàn)掃描譜圖。到這測試工作就算完成了,做到這些相信你的操作就沒有什么問題了!