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HPLC系統(tǒng)之輸液泵詳解

更新更新時間:2011-06-07

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一、泵的構(gòu)造和性能

1、輸液泵是HPLC系統(tǒng)中zui重要的部件之一。它的性能好壞直接影響到整個質(zhì)量和分析結(jié)果的可靠性。輸液泵應(yīng)具備如下性能:①流量穩(wěn)定,其RSD應(yīng)<0.5%,這結(jié)定性定量的準確性纛關(guān)重要;②流量范圍寬,分析型應(yīng)在0.1~10ML/MIN范圍內(nèi)連續(xù)調(diào),制備型應(yīng)能達到100ML/MIN;③輸出壓力高,一般應(yīng)能達到150~300KG/CM2:④液缸容積?。虎菝芊庑阅芎?,耐腐蝕。

2、泵的種類很多,按輸液性質(zhì)可分為恒壓泵和恒流泵。恒流泵按結(jié)構(gòu)又可分為螺旋注射泵、柱塞往復(fù)泵和隔往復(fù)泵。恒壓泵受柱陰影響,流量不穩(wěn)定;螺旋泵缸體太大,這兩種泵己被淘汰目前應(yīng)用zui多的是柱塞往復(fù)泵。

3、柱塞往復(fù)泵的液缸容積小,可至0.1ML,因此易于清洗和更換流動相,特別適合于再循環(huán)和梯度洗脫;改變電機轉(zhuǎn)速能方便地調(diào)節(jié)流量,流量不受柱陰影響;泵壓可達400KG/CM2。ADW主要缺點是輸出的脈沖性較大,現(xiàn)多彩采用雙泵系統(tǒng)來克服。雙泵按連接方式可分為并聯(lián)式和串聯(lián)式,一般說來并聯(lián)泵的流量重現(xiàn)性較好(RSD為0.1%左右,串聯(lián)泵為0.2~0.3%),但出現(xiàn)故障的機會較多(因多一單向閥),價格也較貴。
                                      
二、泵的使用和維護注意事項

1、為了延長泵的使用壽命和維持其輸液的穩(wěn)定性,必須按照下列注意事項進行操作:

①防止任何固體微粒進入泵體,因為塵?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內(nèi)蒸鎦,而常用的方法是濾過,可采用MILLIPOIPORE濾膜(0.2或0.45)等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒(或片)。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。

②流動相不應(yīng)含有任何腐性物質(zhì),含有緩沖液的流動相不應(yīng)保留在柱內(nèi),尤其是在停泵過夜或更長時間的情況下。如果將含緩沖液的流動相留在泵內(nèi),由于蒸發(fā)或泄漏,甚至興是由于溶液的靜置,就可能析出鹽的微細晶體,這些晶體將和上述固體微粒一樣損壞密封環(huán)和柱塞等。因此,必須泵入純水將泵充分清洗后,再換成適合于色譜術(shù)保存和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相,可以是甲醇或甲醇水)。

③泵工作時要留心防止溶劑瓶內(nèi)的流動相被用完,否則空泵運轉(zhuǎn)也會磨損柱塞、缸體或密封環(huán),zui終產(chǎn)生漏液。

④輸液泵的工作壓力決不要超過規(guī)定的zui高壓力,否則會使高壓密封環(huán)變形,產(chǎn)生漏液。

⑤流動相應(yīng)該先脫氣,以免在泵內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響流量的穩(wěn)定性如果有大量氣泡,泵就無法正常工作。

2、如果輸液泵產(chǎn)生故障,須查明原因,采取相應(yīng)措施排除故障

①沒有流動相流出,又無壓力指示。原因可能是泵內(nèi)有大量氣體,這時可打開泄壓閥,使泵在較大流量下運轉(zhuǎn),將氣泡排盡,也可用一個50ML針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個可能原因是密封環(huán)磨損,需更換。

②壓力和流量不穩(wěn)。原因可能是氣泡,須要排除;或者是單向閥內(nèi)有異物,可卸下單向閥,進入丙酮內(nèi)超聲清洗。有時可能是砂濾棒內(nèi)有氣泡,或被鹽的微細晶粒或滋生的微生物部分堵塞,這是,可卸下砂濾棒浸入流動相內(nèi)超聲除氣泡,或?qū)⒓啚V棒浸入稀酸內(nèi)迅速除去微生物,或?qū)Ⅺ}溶解,再立即清洗。

③壓力過高的原因是管路被堵塞,需要清除和清洗。壓力降低的原因則可能是管路有泄漏。檢查堵塞或泄漏時應(yīng)逐段進行。

3、梯度洗脫

HPLC有等強度(isocratic)和梯度(gradient)洗脫兩種方式。等度洗脫是在同一分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定,適合于組分數(shù)目較少,性質(zhì)差別不大的樣品。梯度洗脫是在一個周期內(nèi)程序控制流動相的組成,如溶劑的極性、離子強度和PH值等,用于分析組分數(shù)目多、性質(zhì)差異罰大的復(fù)雜樣品。采用梯度洗脫可以縮短分析時間,提高分離度,改善峰形,提高檢測靈敏度,但是常常引起基線漂移和降低重現(xiàn)性。

梯度洗脫有兩種方式:低壓梯度(外梯度)和高壓梯度(內(nèi)梯度)。

兩種溶劑組成的梯度洗脫可按任意程度混合,即有多種洗脫曲線:線性梯度、凹形梯度、凸形梯度和階梯形梯度。線性梯度zui常用,尤其適合于在反相柱上進行梯度洗脫。

在進行梯度洗脫時,由于多種溶劑混合,而且組成不斷變化,因此帶來一些特殊問題,必須充分重視:

①要注意溶劑的互溶性,不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相,有些溶劑在一定比例內(nèi)混溶,超出范圍就不互溶,使用時更要引起注意。當(dāng)有機溶劑和緩沖液混合時,還可能析出鹽的晶體,尤其使用磷酸鹽時需特別小心。

②梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高,以保證良好的重現(xiàn)性。進行樣品分析前必須進行空白梯度洗脫,以辨認溶劑雜質(zhì)峰,因為弱滄劑中的雜質(zhì)富集在色譜柱頭后會被強溶劑洗脫下來。用于梯度洗脫的溶劑需*脫氣,以防止混合時產(chǎn)生氣泡。

③混合溶劑的粘度常隨組成而變化,因而在梯度洗脫時常出現(xiàn)壓力的變化。例如甲醇和水粘主度都較小,當(dāng)二者以相近比例混合時粘度增大很多,此時的柱壓大約是甲醇或水流動相時的兩倍。因此要注意防止梯度洗脫過程中壓力超過輸液泵或色譜柱能承受的zui大壓力。

④每次梯度洗脫之后必須對色譜柱進行再生處理,使其恢復(fù)到初始流動相泫經(jīng)色譜柱,使固定相與初始流動相達到*平衡。



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